虽然34岁怀孕16周+2做无创比做唐氏筛查更准,孕后喝酒、吃布洛芬,建议无创dna检和nt检查都做。因为nt检查主要是看小孩颈后透明带的厚度,这是每一个孕妇都要做的。nt检查是最早的排畸超声。它跟染色体筛查是两回事情,所以说nt检查是一定要做的。至于无创dna还是唐氏筛查,只用选择其中一种就可以。
我这不是怀孕13周了嘛,孩子基本也稳定下来了,然后医生建议我可以做个唐氏筛查,看下胎儿是否存在染色体异常的风险,但我听说无创dna也是检查染色体异常的方法,所以我比较纠结,我想知道这两个哪个效果更好?具体有啥区别呢?
唐氏筛查和无创不仅是检测的准确率不同,两者检查的项目、时间、费用也是各不一样,唐氏筛查和无创区别主要有三点:
1、检查项目不同
唐氏筛查和无创检查都是通过抽血来检查,但是唐氏筛查和无创检查项目是不一样的,唐氏筛查筛查的是21-三体,18-三体和神经管畸形,它的筛查率为60-70%,而无创DNA筛查,查的是18-三体,13-三体和21-三体,筛查率为99%。
2、检查时间不同
早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断则最早可以提前至孕10周。
3、检查费用不同
唐氏筛查为国家普及孕检项目,费用较低,通常200-300元,而无创dna费用较高,需要2000-3000元。
虽然34岁怀孕16周+2做无创比做唐氏筛查更准,但是到底是做唐氏筛查还是无创孕妈可根据自身情况来选择,哪个好也没有明确的答案,若是经济条件允许可直接做无创,若是孕妇年龄较小,选择唐氏筛查基本就可以了。
选择无创DNA或唐氏筛查,要考虑孕妇的孕周和具体年龄,若孕妇未超过35岁,且怀孕未超过20周,建议可以做唐氏筛查,若孕妇超过35岁,建议可直接做无创DNA;通常女性怀孕11-13周需要做早期唐筛检查,到了孕15-20周,需要做中期唐筛检查,而女性怀孕期间,如果唐筛结果正常,那么可以不用做无创DNA检查,如果唐筛结果异常的话,需要做无创进行确诊。
需要注意的是,对于孕妇来说唐筛几乎是必做项目,而无创不做要求,可以根据自身情况选择做或不做,但若是已经做了无创DNA检查,就不需要做唐氏筛查了,并且如果无创DNA检查提示高危,要进一步做羊水穿刺检查确诊。
在检查唐氏的过程中,如果出现临界风险、高风险的情况,就需要进行无创dna或是羊水穿刺来诊断,其中羊水穿刺的检查是最为准确的,但由于羊穿是有创的,往往都会先建议先做无创dna,而无创是抽血化验,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到90%以上。
早期的唐筛是9-13周进行,中期的唐筛是16-20周进行,对于你的情况而已,做唐氏筛查就可以了,而且唐氏筛查是可以报销的,属于是免费,本身你就是低危人群,那么做此项检查是完全没有问题,只要检查无异,后期做好每一次的检查就可以了。