根据临床大数据来看，如果新生婴儿存在地中海贫血，最明显的5个征兆有面色苍白、发育不良、肝脾大、轻度黄疸、全身水肿。但一般新生儿刚出生时是不会有这些明显症状，一需要等待312个月时才会出现，且症状会随着年龄增长日渐明显严重，还会形成地中海贫血特殊面容，如果不及时治疗，新生儿易并发支气管炎或肺炎。
出现下面5个征兆的新生婴儿大概率就是患有地中海贫血，这种情况需要及时采取一般治疗、输血治疗、去铁治疗、脾切除、造血干细胞移植、基因活化治疗等方法治疗。同时在新生儿早期开始给予适量的红细胞输注，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。
地中海贫血是什么病
地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。
地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。
地中海贫血严重吗？
地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。
一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。
儿童地中海贫血是什么病
儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。
发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。
老人地中海贫血的危害
如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。
