产前筛查低风险怎么办,怀孕15周做了唐筛

产前筛查高风险人群(包括NT检查?34岁怀孕四个月若是唐氏筛查低风险是需要做无创的,但是没有进行唐氏筛查或唐氏筛查高风险是有必要做无创的,另外,无创DNA产前检测不适合夫妇一方有明确染色体异常的孕妈妈,以及1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的人群。

唐氏筛查的风险等级主要分为三级,分别为低风险、临界风险和高风险。检查结果为低风险时,孕妇可以放心待产,出现高风险时则必须要做进一步的检查,以确定胎儿是否有可能是唐氏儿。而出现临界风险时,很多孕妈往往拿不定注意要不要进一步检查,其实,为了胎儿的健康着想,建议做进一步的检查。 唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称,是筛查胎儿是否患有先天性愚型儿的一种方法,通过筛查胎儿非整倍体染色体性疾病进行判断,主要包括筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。唐氏筛查检查的最佳时间一般是14周-20+6周。

无创DNA是通过抽取孕妇血液,提取到胎儿游离到母体血液中的DNA来筛查胎儿的具体发育情况,准确率较高,但也存在假阳性的可能,不能完全诊断是否需要引产。

无创DNA的最佳检测时间是在怀孕12周到怀孕23周内,当结果为低风险时,并不表示胎儿染色体绝对没有问题,仍有很小概率的胎儿染色体异常可能,同时当结果为高风险时,也只能明胎儿染色体异常的几率较高,仍需要在医生的指导下接受相应的介入性产前诊断。

产前筛查包括唐氏筛查、地贫筛查、无创DNA检测等,其目的是从所有孕妇人群中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇,但其意义主要在于减少不必要的侵入性诊断的数量,而产前诊断则是对上述发现的高风险孕妇进行穿刺检查,比如绒毛、羊膜腔、脐静脉穿刺,可以确诊胎儿是否患有先天性缺陷或遗传性疾病。

无创检查是一项新型的胎儿染色体疾病检测技术,通过孕妇外周血液中游离的胎儿dna来分析胎儿患上21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险大小。无创产前基因检测价格一次大概在2000元以上,不同医院不同地区会有所差别。无创DNA检查相比较羊水穿刺检查而言更加安全、无创。

无创产前基因检测详细介绍

无创dna检查最早是在香港中文大学开创,目前多用于孕妇年龄超过35岁、有生育三体儿的经历、三联筛查、四联筛查结果不理想的情况。

1.主要负责诊断13-三体、18-三体、21-三体综合征患病风险;

2.检测时间在孕12-20周,孕周太小准确性不够;

3.检查一般为高风险报告以及低风险报告两种;

4.无创对医疗机构的要求较高,所以在选择检查时一定要选择具有医疗资质的医院。

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