地中海贫血一定是遗传的吗,想要避免遗传只能考虑试管

所以地中海贫血是遗传的还是后天的,地中海贫血是目前世界上最常见的遗传性血液病,主要就是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病。地中海贫血是具有一定的遗传性的,并且对人体健康的影响是比较大的。所以一旦患上地中海贫血,建议及时到医院进行观察和治疗。

地中海贫血也被称之为海洋性贫血,这是血液科非常常见的一种疾病,患有地贫对于患者的身体健康有较大的影响。但是地中海贫血的产生和血型没有关系,只要有地中海贫血的家族史,那么任何血型都是有可能携带地中海贫血基因的,该疾病具有极强的遗传性。 地中海贫血主要是由于珠蛋白肽链基因缺陷而导致的遗传性溶血性贫血,地中海贫血的发病范围非常广,任何人都有发病的几率。一旦被确诊为地中海贫血就一定要积极的接受治疗,进行脾切除、造血干细胞和基因活化以及输血治疗,在日常生活中多吃具有补血功效的食物,保持积极乐观的心态。

夫妻地中海贫血不是做试管生女孩就能避免遗传的,根据孟德尔的遗传规律,地中海贫血遗传给下一代是不分性别的,不管是男孩儿还是女孩儿,都有被遗传的可能性,和性别没有关系。不管是男是女都有25%的遗传机会,还有25%的机会是重型地贫,剩下50%跟父母一样类型的地贫。

在备孕期间、怀孕期间应该做好各方面的检查,尽量将遗传的几率降至最低。特别是夫妻双方都患有地中海贫血的情况下,更应该积极去进行检查。下面是关于地中海贫血的遗传规律:

另外,携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者,就是属于稳定的状态,通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血,通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重,需要定期输血,或者是骨髓移植的可能性。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚,四分之一的孩子出生中海贫血,1/4的孩子出生健康,1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血在怀孕后是有很大的几率将病症遗传给胎儿的,它是一种遗传性的溶血性贫血。根据不同的发病情况可分为轻度、中度和重度。如患有地中海贫血症的情况在孕前要进行彻底的检查,以保证身体状况适合怀孕以及对胎儿患病的几率做出评估和预判。

  1. 夫妻两人均不携带地贫基因,则后代肯定不会患地中海贫血症:
  2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者,则下一代有1/2概率为地贫基因携带者,1/2完全正常;
  3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者,将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿;
  4. 若夫妻双方非同型地贫,我们称之为αβ复合型地贫携带者,临床表现同轻型地贫。

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