唐筛全是低风险还有必要做无创吗,30岁孕妇唐筛基本过不了不真实

唐筛低风险有没有必要做无创DNA

唐氏筛查低风险,可以做增强版无创检查染色体微缺失的,但是通常情况下,唐筛报告是低风险是不建议做无创的,如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险,而且每一个指标离异常比较远,最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创,但是可以做。通常是建议就不用做了,如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体,18和21目前几乎可以肯定是低风险,13号染色体没有做,十三号染色体如果真是三体,在早孕期很有可能就流产了,绝大多数都活不到中孕期。所以,从这点来讲,也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体,还有就是一些微缺失微重复的检测,如果确实出现了重复或者缺失,会引起已知的遗传疾病的,就用这个位置的探针,去检测,如果检测确实到了,就说明啊这个地方是有问题的,这是普通的无创做不出来的。

唐筛都是低风险绝大多数情况下胎儿是不会存在唐氏综合症的,至于之后要不要做无创dna检查,主要就看个人的经济条件和个人意愿。因为无创dna和唐筛还有羊水穿刺这三样检查来说,诊断的准确率是各不相同的,其中羊水穿刺诊断率是最高的,但他是有创操作,然后就是无创dna,最后才是唐氏筛查。也就是说唐氏筛查的准确性率是要低于无创dna的。

建议有条件还是再做个无创dna,因为单纯的唐筛、无创他都有一定的假阴性和假阳性可能,如果两个都做的话,那么漏诊的概率就要小很多。

34岁怀孕四个月是否需要做无创要看具体情况,通常来讲,孕4个月医院建议做唐氏筛查,若是唐氏筛查是低风险,那就没有必要再做无创dna,但是若唐氏筛查是高风险或是临界风险,就有必要再进一步做无创DNA或是羊水穿刺来检查,若是经济条件允许的情况下,也可以直接做无创DNA检查,毕竟无创dna比唐氏筛查准确性高。

三类人更建议做无创DNA检查

无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周静脉血去做检测,来筛查胎儿的染色体,查看21号、18号、13号染色体有没有染色体异常的情况出现,也是属于排畸的一项检查。另外无创dna查染色体异常,虽然结果准确,但是也不是所有人都适合的,通常来讲,无创dna适合三类人群:

唐筛风险处于临界值

血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险,即1/1000≤唐氏综合征风险值

高危孕妇

孕妈有介入性产前诊断禁忌证者;

错过唐筛的孕妇

孕妈错过血清学筛查,即孕20+6周以上,或是常规产前诊断时间,但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妈妈。

无创dna需要在12周到22周左右做,虽然诊断费用高,要2000-3000元,但是准确率高达99%左右,而且通过率也是非常高的,若是没过可以再做羊水穿刺进一步确诊。

34岁怀孕四个月若是唐氏筛查低风险是需要做无创的,但是没有进行唐氏筛查或唐氏筛查高风险是有必要做无创的,无创DNA产前检测不适合夫妇一方有明确染色体异常的孕妈妈,以及1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的人群。

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