唐筛哪一项高危最可怕?详解21、18、12三体综合征的危害

唐氏筛查是通过提取女性体内血液的方式,来判断孩子是否存在发育异常的情况,这项检查也是孕期比较重要的一种排畸方法,女性怀孕后医院都是要求检查这一项的,并且它也有检查的时间范围,如果说超过时间的话,检查的结果误差比较大,所以说在20周以后就做不了这些检查了,所以怀孕中的女性最好是确认好孕期各项检查时间,才能保证宝宝顺利出生。

唐筛任何一项高危都很可怕

唐筛哪一项高危最可怕

唐筛主要是筛查宝宝有没有畸形的情况,无论哪一项的检查其实都是很重要的,对于很多家长来说,对于该检查不了解的话是很难知道宝宝可能存在哪些危险的,其实对于宝宝来说,各项检查都很重要,毕竟每一项检查出现异常,出现畸形的情况也会有所不同,所以为宝妈们介绍一下不同项目高危可能存在的危险:

21-三体高危

21-三体高危可能是21-三体综合征,胎儿可能会出现颜面部、肢体等其它器官发育异常,还会有智力发育异常的情况。

18-三体高危

18-三体高危说明宝宝可能有18-三体综合征,胎儿可能会有头颅发育异常、先天性心脏病、喂养困难、反应低下等。

唐筛并不是最终的诊断结果

13-三体高危

13-三体高危说明宝宝的头部、鼻部、眼部均可能出现异常,一般在胎儿期即会出现死亡,即使出生,生后在较短时间内也会夭折。

开放性脊柱裂

在胎儿时期即可发现,脊髓呈开放状态,发生时间越长、位置越高,致命性越强。

如果唐筛提示高风险,建议孕妇先不要过度紧张,因为唐筛并不是最终的诊断结果,且孕妇过度劳累、情绪不良等情况也会影响检查结果的准确性。建议孕妇继续行更为准确的无创DNA筛查,或是羊水、脐带穿刺检查,可以直接观察胎儿细胞的情况,从而进行明确诊断。

唐筛只有神经管缺陷高风险怎么办

唐筛提示神经管缺陷高风险时,应进行超声排畸检查,以及无创DNA或羊水穿刺确诊,神经管缺陷属于一种结构上的缺陷,是神经管形成缺陷导致的严重先天畸形,由胚胎发育早期神经管不闭合或闭合不全引起,通过超声检查、无创DNA或羊水穿刺可明确诊断胎儿结构异常,如果出现神经管缺陷导致的无脑儿、脑膨出、脊柱裂等情况,则需要考虑终止妊娠。

只有神经管缺陷高风险要尽快复查

唐筛出现神经管缺陷高风险时,孕妇暂时不要过于紧张,高风险只是说明发病几率较高,但不一定代表肯定发生,只是一种风险几率的提示而非最终诊断。再准确结果未出来之前,最好还是放松心态,避免出现流产等危险情况。

孕妈唐氏筛查注意事项

怀孕过程中需要进行NT检查、唐筛检查、四维彩超检查等各项检查,而唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险,如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等,而很多第一次怀孕的妈妈对唐筛并不够了解,因此以下整理了有关唐筛的热门问题及注意事项,可作了解:

孕妈唐氏筛查注意事项

1、十个唐筛九个高风险

2、三十岁以上做唐筛都是高危

3、唐筛二十天还没出结果

4、NT没有问题唐筛临界风险

5、唐筛18、21、12三体综合征的危害

6、唐筛高危无创翻盘几率说明

7、唐氏筛查临界风险骗局

8、可不可以拒绝做唐筛和无创

9、无创可不可以代替唐筛

10、为什么大城市取消了唐氏筛查

如果唐氏筛查结果显示高风险,就提示胎儿有很大几率会发生唐氏综合征,但并不一定会发生,一般建议进行进一步的检查,比如羊水穿刺。若唐氏筛查结果显示临界风险,也建议进行无创DNA来进一步检查,确定胎儿有无发育异常的情况。

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