胎儿15号染色体重复既有可能来自父亲，也有可能来自母亲，如果其母亲通过基因检测后染色体没有异常，那么胎儿出现这种情况很有可能是遗传于父亲，不过这并不是绝对的，因为15号染色体重复是染色体异常的一种，除了遗传因素外，还有可能与母亲妊娠时年龄过大、卵子老化有关，或怀孕前后受到了病毒的侵袭，如传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等，由于染色体异常会导致胎儿发育畸形，在孕前或宝宝出生之前，一定要通过产前诊断来进行筛查。
若查出15号染色体重复，孕妈们先不要慌张，因为如果重复的片段出现在非关键区域，对胎儿的影响则不大，可以继续观察一段时间，不过要是医生建议终止妊娠的话，说明染色体重复片段出现在关键区域，具有致病性，这时千万不要再坚持保胎，因为15号染色体重复的孩子会面临以下这些情况：
- 1. 行为异常，特殊学习障碍，语言发育迟缓，整体发育迟缓，发育性协调障碍，肌肉张力减退；
- 2. 耳朵畸形，眼睑或眼球的结构缺损，隐睾，第四脑室孔闭塞畸形，小阴茎，中枢神经系统形态异常；
- 3. 先天性心脏、胃肠道、泌尿生殖系统畸形，神经系统疾病有无脑畸形、脑积水及其他脑发育异常；
- 4. 出生后因为有多发畸形，喂养困难、呼吸困难等因素，一般于新生儿期死亡。
需要注意的是，年龄大于35岁、有染色体病、家族中有遗传病、出生过先天畸形儿和宫内死胎、有习惯性流产史、接触过放射线、出生过染色体病儿、Down筛查阳性、超声检查胎儿NT大于3mm的孕妇要特别警惕胎儿15号染色体重复，做好排畸检查，预防出生缺陷。
连续两次胎儿染色体都有问题是遗传还是偶发
案例分析：第一次胎停是在怀孕5个月的时候，当时做B超医生说胎儿某些器官没发育好，后来胚胎染色体检查结果显示胎儿6号染色体异常，第二次是唐筛和无创都是高风险，在医生的建议下做了引产，胚染结果显示13号染色体缺失。我和老公在做试管婴儿前也查了染色体，结果还没出来，心里很着急，所以就想来问一下大家，出现这种情况，遗传和偶发哪个概率更大？
两次胎停检查染色体如果都异常，一般不是偶然的，最常见的原因是因为夫妇双方或者是一方有染色体问题，通过遗传导致胚胎染色体异常，不过也有可能是其他原因，比如说怀孕期做了放射性的检查，或者是接触到外界的射线、受到病毒感染、乱服药物等原因引起。
胎儿染色体异常的原因
胎儿染色体异常是指胎儿在发育过程中染色体结构或数量的异常，可以导致胚胎在发育过程中出现生理或形态上的异常，胎儿染色体异常的原因包括精子或卵子减数分裂异常、母婴因素、辐射和化学因素等，建议孕妇遵医嘱完善相关检查后，根据具体的病因采取针对性的处理措施，避免出现更严重的情况。
精卵减数分裂异常
减数分裂是生殖细胞分裂过程中的一种特殊分裂方式，将染色体的数量减半，如果在减数分裂的过程中发生异常，就会导致染色体结构或数量的异常，例如，非分离和错误分离现象可能会导致在受精过程中染色体的丢失或重复，从而引发胎儿染色体异常。
化学性因素
其实女性在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有一些可能是人工合成的，有一些可能是天然的产物，这些物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变，所以要尽量避免，多靠近大自然。
母亲的年龄
孕妇年龄的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况比较多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况比较多见，所以染色体异常的概率比较高。
针对这种情况，医生们一般会建议进行羊水或绒毛取样等检测来确认结果，并根据检测结果制定进一步的诊治方案。如果发现问题比较严重，可能会建议家长考虑选择中止妊娠。但无论做何选择，都需要仔细地考虑和权衡。
