胎儿4号染色体短臂末端缺失可能与父母本身染色体有关，也可能是生活环境不佳、接触化学物质、自身免疫性疾病等原因造成的。具体需要什么原因需要做相关检查才行，如果父母做染色体检查，发现自己也存在4号染色体短臂末端缺失的情况且身体健康，那么是可以考虑留下胎儿继续妊娠的，但如果父母染色体正常，是其他原因导致的染色体基因突变，建议最好及时终止妊娠。
根据基因库数据来看，4号染色体短臂部分片段缺失会导致wolf综合征，胎儿会出现较为严重智力问题，同时伴有肌张力低、癫痫、躯干长、面容特殊等等情况，而导致胎儿4号染色体短臂末端缺失的原因主要都有：
1、遗传因素
如果父母本身就存在染色体异常的情况，那么自然怀孕生育下一代也可能会出现4号染色体短臂末端缺失的情况，如果父母正常且胎儿缺失部分与父母相符，那么可以正常生育，一般不会有影响。
2、生活环境不佳
女性怀孕后长期处于辐射环境内，就会导致胚胎在发育的过程中，出现基因突变，这种情况就会导致双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变几率增高，胎儿就容易出现4号染色体短臂末端缺失。
3、接触化学物质
怀孕后女性使用有毒的护肤品，食用人工合成食品、吸入有毒物质等也会引起染色体畸变，导致胎儿的4号染色体短臂末端缺失。
4、自身免疫性疾病
据研究发现自身免疫性疾病在染色体不分离中起一定作用，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等等都会对胚胎染色体存在一定影响，导致其基因发生突变。
以上就是胎儿4号染色体短臂末端缺失的原因，目前临床上并没有染色体异常的治疗方法，只能做好预防工作，在怀孕前进行染色体检查，怀孕后避免接触有毒有害物质，同时做好定期产检。
胎儿绕颈的原因有哪些-胎儿为什么会绕
如果出现了胎儿脐带绕颈的情况，一般来说是由于脐带过长、胎儿小、或者是羊水过多及胎动多次有关。出现这种胎儿脐带绕颈是没有办法避免的，只能定期产检来观察。如果仅仅只是脐带绕颈1周，一般来说不影响胎儿发育。
相信大部分妈妈在进行产检的时候都会遇到检查报告上写着脐带绕颈的字样，但不同的人对这种现象的态度却不一样。有些人觉得脐带勒着宝宝的脖子，宝宝喘不过气不利于其发育，甚至连安全都无法保证，而有些人则认为，绕颈现象是很常见的。绕颈现象可轻可重，情况危急时妈妈和胎儿都会遇到危险。究竟是什么样的因素引发了脐带绕颈现象呢？
1、胎儿体型较小
胎儿正常发育的条件下，胎儿体型的成长和子宫的膨胀是互相配合的，宝宝可活动的空间有限，但由于有些妈妈怀孕后不注意营养补充，甚至刻意去节食控制体重，胎儿就会因为摄入营养物质不足而出现发育缓慢的现象，体型方面会比同期的胎儿要小一些，胎儿体型小，子宫空间宽阔，胎儿就有更大的活动空间，今天翻翻跟斗，明天游游泳，这脐带自然就绕到身上去了。
2、子宫中羊水较多
子宫中的羊水量是随着胎儿发育逐渐增加的，但如果妈妈怀孕阶段患上了某些病症，情况就会发生变化，比如妊娠糖尿病、妊娠高血压等，这些病症都会导致羊水量增加，子宫受到羊水增加后膨胀，就会给胎儿更大的活动空间，胎儿活动过程中就容易把脐带绕在脖子上。
3、脐带太长
不同的妈妈在孕育胎儿时脐带的长度其实也存在差异，正常情况下脐带长度在50厘米是比较安全的。但有些妈妈怀孕后脐带长度竟然长达80厘米，多出这么多脐带，宝宝活动时自然容易缠在身上。
4、妈妈经常抚摸肚皮
胎儿发育到5个月以后，就会出现明显的胎动，有些妈妈为了跟宝宝进行互动就会经常抚摸孕肚跟宝宝交流。如果妈妈经常乱摸孕肚，腹中胎儿就会顺着妈妈抚摸的方向进行活动，有时候难免让脐带绕在身上。
5、妈妈情绪不稳定
胎儿在妈妈腹中，其实是可以感受到妈妈情绪变化的，如果妈妈经常出现情绪波动，血流速度就会加快，心跳也会加快。胎儿的发育环境出现异常，就会让胎儿感到焦虑，出现胎动频繁的情况，这时候胎儿就容易出现脐带绕颈。
以上说到的这些因素，均有可能引起胎儿的脐带绕颈，脐带绕颈的情况一般属于是正常的。超声检查出胎儿脐带绕颈后，不需要特殊处理，因为暂时没有办法人为干预，建议平时注意胎动、定期孕检，可通过超声检查来了解胎儿的宫内情况。
网传有胎儿3号染色体缺失但出生后却很聪明是真的吗
本人36岁，现在怀孕25周，因为年龄的原因，医生就让我在孕22周的时候做羊水穿刺，看看有没有染色体问题，本以为我和老公染色体正常，宝宝应该也没什么问题，结果去医院拿报告单的时候医生说查出了3号染色体异常，我担心宝宝不能要了，就查了一下，但看到网上有人传三号染色体缺失的宝宝生下来后却很聪明，这是真的吗？
这种说法完全就是假的，3号染色体缺失对宝宝的智商有很大影响，很多宝宝出生后伴有不同程度的智力障碍，基本不会出现很聪明的情况，所以大家不要相信网上的谣言。从优生优育的角度考虑，如果孕妇在怀孕期间查出了胎儿3号染色体缺失，医生普遍是不建议要的，需及时终止妊娠，避免患儿出生给家庭带来悲剧。
宝宝3号染色体缺失会导致智力缺陷
正常情况下，人体有24种染色体，而3号染色体属于常染色体，如果孕期查出了胎儿3号染色体缺失，会导致3p缺失综合征、3q29微缺失综合征这两种疾病，影响宝宝的正常发育，其影响具体如下：
1、当3号染色体的小臂末端缺失时，就会导致3p缺失综合征，患儿出生后通常会有严重的智力障碍，出现语言动作等发育迟缓的现象，有部分患儿能学会走路，但语言能力有限；
2、当每个细胞的3号染色体都出现缺失时，就会导致3q29微缺失综合征，患儿可能会有轻中度智力缺陷、肌张力低、小头畸形、语言发育迟缓等临床表现；
3、3号染色体通常与癌症基因相关，如果出现了3号染色体缺失，宝宝出生后患癌的风险会急剧增加，家长要及时注意。
总之，孕妇在孕期要按时做唐筛、无创dna或者羊水穿刺检查，明确胎儿是否有染色体异常问题。如果查出3号染色体缺失，宝宝出生后身体异常的概率是非常大的，孕妇应听从医生建议确定是否保留。
