所以做三代试管生出的孩子身体健康状况也还是会有问题,我去年三月份生了我的第一个孩子,但是我的孩子在两个月的时候查出基因有问题,然后导致的就是有炎症性肠病克罗恩,然后我们现在夫妻都检查出来携带有隐性致病基因,所以我们想咨询下做三代试管,听说可以筛选基因染色体疾病,移植健康的胚胎,就想问问三代试管生的孩子身体健康状况都是好的吗?会不会也还是有问题?
三代试管婴儿长大后和正常生育的小孩没有什么区别的,也没什么特点。而且试管婴儿还是需要在母体内部生长的,然后就是生产以后跟普通孩子是没有什么区别的,一样生长的。除了个别情况会因为与正常生产不同导致小孩营养吸收不够体质比较虚弱,抵抗力和免疫力较低容易生病。
- 1.嵌合体胚胎的嵌合率小于20%,这个胚胎可视作正常胚胎移植,但是停胎的概率虽然比普通胚胎高;
- 2.细胞内的嵌合率在20%-80%之间的胚胎,随着嵌合率的提高,停胎与胎儿畸形的概率也会提高;
- 3.嵌合率在20%-80%之间,但是2/7/13/14/15/16/18/21号染色体三体嵌合除外,这种胚胎的发育失败率会进一步提高,停胎的概率随着嵌合率提高可达到七八成,且胎儿畸形率更高;
- 4.嵌合率如果达到80%以上,就不会进行移植了,失败率极高,基本上九成多的概率停胎,就算真能发育也极大概率为畸形或者带有疾病,没有必要移植;
- 5.停胎与否的最重要的原因还要包括年龄因素,年龄越大停胎的概率也就越高,因为年龄越大子宫环境越差,一些妇科病越容易发作,胎儿发育越困难。
移植嵌合胚胎的风险比较大,孕妇需要更加注意自己的身体健康状况,最好不要继续工作,待在家中养胎,并且需要经常到医院检查胚胎状况,特别是身体有不适感的时候,越早发现问题就越容易保胎成功。
虽然说借卵生子的后患及弊端也是存在的,例如孩子未来发现自己不是女方的亲生的没有血缘关系,或者供卵人在孩子长大后想要寻找孩子等等,但一般这种情况即使知道双方的存在,但也是没有正规途径了解到双方信息的,所以供卵人无法找回自己的孩子,孩子也不能找到自己生理上的亲生母亲。
我国对供卵生子是有着非常明确严苛的规定和要求的,所以申请供卵的双方也不用担心供卵的人以后会找回自己的孩子,只要夫妻双方做好保密工作,孩子一般都不会知道自己真实身世,供卵方单独寻找也起不到什么效果。
唐氏宝宝,临床上即患有唐氏综合征,也称21三体综合征的宝宝,是由染色体异常(21号染色体增多一条)所致。该病无家族史,具有较大的随机性。但一般通过三代试管就能较大可能的避免,下面就为大家具体介绍第三代试管pgt筛查后是否会有唐氏宝宝出生:
1.第三代试管gpt筛查后还是会有可能有唐氏宝宝,毕竟医学上并没有100%的存在,但可以尽可能避免出现唐氏宝宝;
2.在三代试管成功怀孕后,可以在孕中期(15-20周)对孕母的血清进行检测,来排除唐氏儿;
3.第三代试管婴儿已尽最大可能出现唐氏宝宝,成功妊娠后也需行常规产前检查。
第三代试管婴儿可以在胚胎入母体之前行唐氏筛查,最终将最优质的胚胎移植,极大可能避免出现唐氏宝宝。但仍需注意的是,唐氏筛查表明的是概率,即便风险系数已经低至万分之一,仍有出现"唐氏宝宝"可能。
第三代试管可以排除的疾病
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:
特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术,它能对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,不合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻,是可以采取三代试管婴儿技术,来保障优生优育的。