不贫血就不会有地中海贫血吗,为什么o型血不可能携带地贫基因?

通常不会有地中海性的贫血发生?另外,携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者,就是属于稳定的状态,通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血,通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重,需要定期输血,或者是骨髓移植的可能性。

O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。地中海贫血的遗传规律,假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者,那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血,并且为同种类型,那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿,50%的可能性是基因携带者,仅有25%的可能性为正常人。

贫血是所有类型贫血的总称

普通贫血和地中海贫血的区别

1、发病原因不同

普通的贫血则是因为日常饮食不均衡导致的缺铁性贫血;地中海贫血的发病原因是因为珠蛋白基因有缺陷,使得血红蛋白里的珠蛋白肽链合成减少或者不能合成,进而使得血红蛋白的组成成分发生改变,出现溶血和贫血的症状。

2、发病年龄不同

地中海贫血一般从出生就有了,而普通贫血则不是一出生就有的,是后天饮食营养里摄入铁含量过低导致的,有些女性贫血发生在更年期后或者月经期。

地中海贫血一般从出生就有了

3、症状不同

普通贫血的症状会有常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等;而地中海贫血的症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等,重型患者多发育不良,大多数患者会在成年前死亡。

严重的地中海贫血会随着年龄的增长,症状逐渐加重,有些地中海贫血患者还会出现容貌上的改变,比如眼睛距离变宽、鼻梁变得扁平,另外还会出现呼吸道感染等症状。

4、治疗方法不同

重度地中海贫血患者需要经常输血来维持生命,如果坚持输血和除铁,大约可以活到成年。而普通的贫血则是可以治愈的,只需要坚持服用补铁药物就能恢复健康。

海洋性贫血和地中海贫血是不是一个

其实海洋性贫血和地中海贫血就是同一种病,地中海贫血又称为海洋性贫血,是一种种遗传性溶血性贫血疾病,所以地中海贫血和海洋性贫血只是称呼不同罢了。

这种贫血大部分在海洋附近

因为地中海贫血原来是因为发生在地中海领域的一种地域性基因遗传病,后来发现在此纬度的其它地方都有,大部分在海洋附近,故称为海洋性贫血,虽然说现在地中海贫血的治疗方法,但是这种病无法被治愈,因为目前临床上还不能从基因水平干预此病。

溶血性贫血和地贫有什么关系

溶血性贫血和地中海贫血是两种常见的贫血疾病,地中海贫血是珠蛋白生成障碍引起的贫血。溶血性贫血是红细胞破坏速率超过了骨髓造血代偿能力而发生的贫血病症。二者区别如下:

溶血性贫血

病因:溶血性贫血发生的根本原因是红细胞寿命缩短,而造成红细胞破坏的原因包括细胞自身缺陷以及多种外部因素。

类型:溶血性贫血分为遗传性溶血和获得性溶血,前者是基因缺陷造成的,后者通常是其它疾病引起的。

症状:溶血性贫血的类型有多种,但具有相同的特征,临床上表现为贫血、黄疸和脾大等症状,病情严重的程度与溶血持续的时间及严重程度有关。急性溶血发生很急,患者在短时间内出现寒战、发热、头痛等症状。

溶血性贫血是红细胞破坏导致的

地中海贫血

病因:与溶血性贫血不同,地中海贫血是遗传因素决定的。由于珠蛋白基因缺失,肽链合成障碍,患者出现贫血。

类型:地中海贫血分为三种即重型、中型和轻型,轻型和中型有轻度贫血。

症状:重型贫血在患者出现后不久即发病,表现为贫血、肝脾肿大、黄疸、发育不良等,患者有头大、马鞍鼻、前额突出等特殊面容。部分患者死于严重的并发症。如果是轻度到中度贫血,治疗得当的话,患者可以生存到成年甚至更长。

注:不管是什么贫血我们都要积极预防,出现相关症状要及时治疗缓解。平时在生活中大家食物必须多样化不要偏食,否则会造成营养素不足引起贫血,并且饮食规律有节制,严禁暴饮暴食。

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